電気手術器用ジェネレーターの英国MHRA自由販売証明書(CFS)は、登録済み手術機器の海外申請資料を構成します。別紙は選択されたジェネレーターを特定し、その製品番号を製造業者の仕様書および適合性資料と関連付けます。
脊椎固定システムの英国MHRA自由販売証明書(CFS)は、登録済み脊椎インプラント製品の海外向け書類に使用されます。別紙は、選択されたシステムまたは構成品の項目を、製造業者の製品記録および適合性記録と関連付けます。
骨接合用プレートとスクリューの英国MHRA自由販売証明書(CFS)は、登録済み整形外科用インプラントの輸出申請資料に添付されます。別紙は、製造業者の構成品仕様書および適合性資料とともに、選択されたプレートとスクリューの項目を特定します。
人工膝関節インプラントの英国MHRA自由販売証明書(CFS)は、輸出申請資料の対象として選択された登録済み関節置換製品を特定します。証明書と別紙は、掲載された構成品を、製造業者の仕様書、使用目的の記載、適合性記録と関連付けます。
人工股関節インプラントの英国MHRA自由販売証明書(CFS)は、登録済み関節置換製品の海外申請資料に使用されます。証明書の別紙は選択されたインプラント項目を特定し、構成品の仕様書と製造業者の適合性資料と併せて確認します。
中心静脈カテーテルの英国MHRA自由販売証明書(CFS)は、登録済み血管アクセス製品の海外申請資料に添付できます。証明書と別紙には、該当する製造業者の登録情報から選択された具体的なカテーテルまたはキットの項目が記載されます。
冠動脈ステントの英国MHRA自由販売証明書(CFS)は、海外向け書類の対象として選択された登録済みインプラント製品を特定します。別紙は、提出先市場の製品申請資料において、製造業者の機器説明、仕様、適合性記録とともに使用されます。
血管形成用バルーンカテーテルの英国MHRA自由販売証明書(CFS)は、登録済み血管用機器の輸出申請資料に使用されます。別紙は、製造業者の仕様書および適合性資料とともに、選択された製品を特定します。
血液透析装置の英国MHRA自由販売証明書(CFS)は、輸出証明書への掲載対象として選択された登録済み機器を特定します。証明書と別紙は、海外での登録や調達の申請資料において、製造業者の仕様書および適合性資料とともに使用されます。
血液透析器の英国MHRA自由販売証明書(CFS)は、登録済み透析用消耗品の海外向け書類に使用されます。別紙は選択されたダイアライザー製品を特定し、そのカタログ番号を製造業者の製品記録および適合性記録と関連付けます。