Un Certificate of Free Sale (CFS) britannique de la MHRA pour kits de protéine C-réactive identifie les tests CRP enregistrés sélectionnés pour des documents destinés à l’étranger. Son annexe relie les kits listés aux descriptions de tests, exigences relatives aux échantillons, compatibilité instrumentale et dossiers de conformité du fabricant.
Après sa délivrance, le certificat peut être préparé pour une utilisation à l’étranger par une vérification, une certification professionnelle, une apostille et, si nécessaire, une légalisation consulaire.
Catégorie du produit et enregistrement MHRA: Kits de Dosage de la Protéine C-Réactive
Les tests CRP destinés à détecter ou mesurer la protéine C-réactive dans des échantillons humains sont des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Les gammes peuvent comprendre des kits de réactifs de laboratoire, des cartouches avec lecteur et d’autres formats de tests rapides. Le fabricant définit les types d’échantillons, utilisateurs prévus, cadre d’utilisation et format de résultat de chaque test. Une plage analytique particulière ou une revendication de sensibilité appartient à la destination documentée du produit concerné.
Le système d’enregistrement en ligne des dispositifs de la MHRA, appelé DORS, contient les dossiers relatifs aux fabricants, aux dispositifs et aux produits. L’enregistrement comprend les informations pertinentes sur la conformité, notamment la documentation CE ou UKCA, ainsi que les éléments permettant d’identifier les produits. Pour les fabricants établis hors du Royaume-Uni, une UK Responsible Person, ou personne responsable au Royaume-Uni, représente le fabricant dans le cadre de la procédure d’enregistrement pour la Grande-Bretagne.
Les instructions de la MHRA sur l’enregistrement des dispositifs médicaux expliquent le cadre applicable. Le guide de référence d’avril 2026 décrit la manière dont ces dossiers sont saisis et tenus à jour dans le système en ligne.
Pour la Grande-Bretagne, les données du fabricant s’inscrivent dans le cadre réglementaire britannique des dispositifs médicaux. La commande de CFS est effectuée par un fabricant établi au Royaume-Uni ou une UK Responsible Person habilités, à partir des produits enregistrés et des justificatifs de conformité CE ou UKCA applicables.
Documents et informations sur les produits
La procédure d’enregistrement rassemble les informations concernant le fabricant, le produit et sa documentation de conformité. Les principaux éléments du dossier sont les suivants :
- Informations sur le fabricant : nom du fabricant légal, adresse du siège social et coordonnées.
- Documentation relative à la UK Responsible Person : coordonnées du représentant et accord de désignation, le cas échéant.
- Informations produit : nom du test, référence catalogue, fabricant légal, format de test, échantillon prévu et contenu du kit fourni. L’étiquetage, les notices, les documents de conformité et les dossiers techniques décrivent la méthode de mesure ou de détection de la CRP, les caractéristiques de performance et toute plage de mesure annoncée. Le stockage, la stabilité et la péremption concernent la présentation fournie. Les références d’instruments, de calibrateurs et de contrôles identifient la configuration prise en charge lorsqu’elles sont pertinentes.
- Identifiants d’enregistrement : code et terme GMDN, ainsi que Basic UDI-DI et UDI-DI, le cas échéant.
- Documentation de conformité : déclaration de conformité et certificats d’évaluation de la conformité applicables, avec leurs références, leur validité et leurs annexes énumérant les produits.
- Documents complémentaires sur le produit : étiquettes, notices d’utilisation et documentation technique et de performance détenue par le fabricant.
L’enregistrement en ligne relie les documents de conformité pertinents au dossier du dispositif et identifie les différents produits qui lui sont rattachés. La documentation technique plus large étaye le dossier de conformité du fabricant ; elle ne constitue pas un ensemble standard distinct de documents à téléverser pour chaque commande de CFS.
De l’enregistrement MHRA au CFS électronique
- L’enregistrement accepté établit les fiches du fabricant, des dispositifs et des produits individuels dans DORS. Les documents de conformité en cours de validité sont rattachés aux entrées concernées.
- Le demandeur sélectionne les produits portant le statut CFS Ready, puis consulte l’aperçu du certificat et de son annexe. Les noms de modèles et références catalogue proviennent des données enregistrées.
- Après la soumission et le paiement de la commande, la MHRA délivre un PDF signé électroniquement. Le certificat complet et toutes les pages de son annexe constituent le dossier destiné à la vérification et à la légalisation.
Les dispositifs de diagnostic in vitro enregistrés pour évaluation des performances ne peuvent pas figurer dans une commande de CFS.
Le guide de référence CFS de la MHRA décrit ces étapes. Les informations officielles du service indiquent un objectif de dix jours ouvrés pour la délivrance, avec un délai potentiellement plus long en période de forte activité.
Produits couverts par l’annexe du CFS
Des produits CRP partageant une marque commerciale peuvent différer par la compatibilité des échantillons, la présentation des réactifs, la plage du test ou le système de lecture. Les références catalogue relient le kit exporté à sa description enregistrée. Un analyseur, un matériau d’étalonnage ou un contrôle commercialisé séparément peut avoir sa propre identité produit, même lorsqu’il est utilisé avec le test. L’annexe du CFS identifie les entrées enregistrées sélectionnées plutôt que tous les produits utilisés dans le processus d’analyse. Les pages complètes de l’annexe et spécifications des tests expliquent les présentations de kits incluses dans le certificat et les distinguent des autres produits CRP de la gamme.
Vérification directe du CFS auprès de la MHRA
Pour un dossier destiné à l’étranger, l’authenticité du certificat délivré est un élément important de la préparation documentaire. Ginkgo Advisory peut mandater un solicitor, avocat britannique, afin qu’il demande une confirmation directe du CFS auprès de la MHRA et examine le certificat ainsi que son annexe.
Certification par un solicitor et apostille express du FCDO britannique
Lorsque la certification par un solicitor est acceptée pour le dossier concerné, Ginkgo Advisory peut organiser une certification par un solicitor suivie d’une apostille papier du FCDO britannique. La forme de la certification est adaptée aux exigences de l’autorité destinataire. Les instructions publiées par la MHRA décrivent une procédure notariale ; une certification notariale est organisée lorsque cette procédure est exigée.
Notre service express d’apostille du FCDO britannique prend normalement deux jours ouvrés une fois la vérification et la certification requise achevées et le document accepté pour dépôt. L’étape de l’apostille suit son propre calendrier, distinct de la délivrance du certificat par la MHRA, des réponses aux demandes de vérification, des éventuelles démarches auprès d’une ambassade et de la livraison. Des contrôles supplémentaires du FCDO peuvent influer sur le délai d’achèvement.
Légalisation par une ambassade pour l’Égypte, les Émirats arabes unis, le Koweït et le Qatar
Ginkgo Advisory peut organiser une légalisation par une ambassade lorsque celle-ci est requise, en réunissant la vérification, la certification, l’apostille et le dépôt auprès de l’ambassade concernée dans un service coordonné. La destination et l’utilisation prévue déterminent la forme documentaire requise et les éventuelles étapes supplémentaires.
Préparer un CFS délivré par la MHRA pour une utilisation à l’étranger
Pour établir un devis, les documents de départ sont le PDF électronique délivré par la MHRA et toutes les pages de l’annexe qui l’accompagne. Le courriel de délivrance, le pays de destination, les instructions de l’autorité destinataire et la date d’achèvement souhaitée permettent de définir les modalités de préparation et de livraison appropriées.
Contactez Ginkgo Advisory avec le CFS délivré pour obtenir un devis : vérification directe auprès de la MHRA, certification par un solicitor lorsqu’elle est acceptée, apostille express du FCDO et légalisation consulaire si nécessaire.
Questions sur le produit
Le CFS d’un kit CRP inclut-il toutes les plages de test commercialisées par le fabricant ?
Chaque description de test identifie sa destination, ses revendications de performance et sa présentation catalogue. Les différentes plages de test ou revendications de sensibilité restent liées à leurs propres produits documentés. Les entrées enregistrées sélectionnées et l’annexe délivrée établissent les kits CRP représentés dans l’ensemble documentaire certifié.