뇌파계의 영국 MHRA 자유판매증명서(CFS)는 등록된 EEG 기록 장비의 해외 서류를 뒷받침합니다. 부속 명세서는 수출 공급 형태에 대한 제조업체의 채널 구성, 신호 획득 소프트웨어, 액세서리 설명 및 적합성 기록과 함께 선택한 시스템을 명시합니다.
발급된 증명서는 진위 확인, 전문가 인증, 아포스티유와 필요한 경우 대사관 인증을 거쳐 해외 제출용으로 준비할 수 있습니다.
제품 유형과 MHRA 등록: 뇌파계
의료 목적으로 뇌의 전기적 활동을 기록하는 뇌파계는 일반 의료기기입니다. 문서화된 구성에는 전극 입력부, 증폭기, 기록 장치와 분석 소프트웨어가 포함될 수 있습니다. 고정형, 휴대형과 활동 중 기록형 설계에는 각각의 예정 사용 환경이 있습니다. 추가 기능이나 자극 구성품은 제조업체가 명시한 사용 목적에 포함된 경우에만 해당 설명에 속합니다.
MHRA의 의료기기 온라인 등록 시스템인 DORS는 제조업체, 의료기기, 제품의 등록 정보를 관리합니다. 등록에는 CE 또는 UKCA 문서와 같은 관련 적합성 정보와 제품을 식별하는 세부 정보가 포함됩니다. 영국 외 지역에 소재한 제조업체의 경우, 영국 책임자(UK Responsible Person)가 그레이트브리튼 등록 절차에서 제조업체를 대리합니다.
MHRA 의료기기 등록 지침은 등록 체계를 설명합니다. 2026년 4월 참조 안내서는 온라인 시스템에 이러한 정보를 입력하고 관리하는 방법을 설명합니다.
그레이트브리튼 시장에 대한 제조업체 정보는 영국 의료기기 규제 체계에 따라 등록됩니다. CFS는 신청 자격을 갖춘 영국 소재 제조업체 또는 UK Responsible Person이 등록된 제품과 해당 CE 또는 UKCA 적합성 자료를 바탕으로 신청합니다.
등록 서류와 제품 정보
등록 절차에서는 제조업체와 제품에 관한 정보, 그리고 적합성 문서를 함께 준비합니다. 주요 자료는 다음과 같습니다.
- 제조업체 정보: 법적 제조업체의 명칭, 등록 주소, 연락처.
- 영국 책임자 관련 서류: 해당하는 경우 대리인 정보와 지정 계약서.
- 제품 정보: 시스템명, 모델, 카탈로그 참조번호, 법적 제조업체, 채널 구성, 증폭기 및 신호 획득 장치 참조번호와 관련 소프트웨어 버전. 라벨, 사용설명서, 적합성 문서와 기술 기록에는 신호 획득, 전기적 안전성, 전자파 적합성 및 해당 소프트웨어 성능이 설명됩니다. 전극, 리드와 액세서리 목록은 지원 연결부, 공급 구성품 및 관련되는 경우 문서화된 세척·재사용 방식을 명시합니다.
- 등록 식별 정보: GMDN 코드와 명칭, 해당하는 경우 Basic UDI-DI 및 UDI-DI.
- 적합성 문서: 적합성 선언서와 해당 적합성 평가 인증서. 문서 참조번호, 유효기간, 제품 명세서를 포함합니다.
- 제품 관련 근거 자료: 라벨, 사용설명서, 제조업체가 보유한 기술 및 성능 문서.
온라인 등록에서는 관련 적합성 문서를 의료기기 등록 정보에 연결하고 그 아래에 개별 제품을 명시합니다. 보다 광범위한 기술 문서는 제조업체의 규정 준수 기록을 뒷받침하는 자료이며, CFS를 신청할 때마다 별도로 업로드해야 하는 표준 서류 묶음은 아닙니다.
MHRA 등록부터 전자 CFS 발급까지
- 등록이 접수·승인되면 DORS에 제조업체, 기기 및 개별 제품 기록이 마련됩니다. 유효한 적합성 서류가 해당 기록에 연결됩니다.
- 신청자는 CFS Ready 상태의 제품을 선택하고 증명서와 부속 명세서의 미리보기를 확인합니다. 모델명과 카탈로그 번호는 등록된 제품 정보에서 가져옵니다.
- 신청 및 결제 후 MHRA는 전자서명된 PDF를 발급합니다. 증명서 본문과 모든 부속 명세서 페이지가 후속 진위 확인 및 인증에 사용되는 서류 일체를 구성합니다.
MHRA CFS 참고 안내서에서 이 절차를 설명합니다. 공식 서비스 안내의 발급 목표는 영업일 기준 10일이며, 업무가 집중되는 시기에는 더 오래 걸릴 수 있습니다.
CFS 부속 명세서에 포함된 제품 범위
EEG 시스템은 공통 제품군 이름을 사용하면서도 서로 다른 증폭기, 채널 수 또는 소프트웨어 옵션을 사용할 수 있습니다. 구성 기록은 각 등록 항목이 나타내는 특정 시스템을 명시합니다. 전극 캡, 개별 전극, 기록 모듈과 기타 별도 판매 구성품에는 자체 참조번호가 있을 수 있습니다. CFS 부속 명세서는 전체 장비 카탈로그가 아니라 발급 주문에서 선택한 제품을 따릅니다. 부속 명세서의 모든 페이지와 모델 설명은 해외 수령인이 수출 기록 시스템 및 기재된 액세서리를 증명서의 실제 제품 범위와 연결하는 데 도움이 됩니다.
MHRA에 직접 요청하는 CFS 진위 확인
해외에 서류를 제출할 때는 발급된 증명서의 진위 확인이 문서 준비의 중요한 부분입니다. Ginkgo Advisory는 영국 사무변호사(solicitor)가 MHRA에 CFS 확인을 직접 요청하고 증명서와 품목명세서를 함께 검토하도록 주선할 수 있습니다.
사무변호사 인증과 영국 FCDO 신속 아포스티유
제출 목적에 사무변호사 인증 방식이 허용되는 경우, Ginkgo Advisory는 사무변호사 인증 후 영국 FCDO 종이 아포스티유 발급을 주선할 수 있습니다. 인증 형식은 서류를 받는 기관의 요구사항에 맞춰 준비합니다. MHRA의 공식 지침은 공증인에 의한 공증 절차를 설명하고 있으며, 해당 방식이 요구되는 경우 공증인 공증을 주선합니다.
당사의 영국 FCDO 신속 아포스티유 서비스는 진위 확인과 필요한 인증이 완료되고 문서가 접수 요건을 충족한 후, 일반적으로 영업일 기준 2일이 소요됩니다. 아포스티유 단계는 MHRA 증명서 발급, 진위 확인 회신, 대사관 처리, 배송과 별도의 일정으로 진행됩니다. FCDO의 추가 확인이 필요한 경우 완료 시점이 달라질 수 있습니다.
이집트, 아랍에미리트, 쿠웨이트, 카타르 대사관 인증
Ginkgo Advisory는 필요한 경우 대사관 인증을 주선하여 진위 확인, 전문 자격자의 인증, 아포스티유, 해당 대사관 제출을 하나의 통합 서비스로 진행할 수 있습니다. 필요한 문서 형식과 추가 절차는 제출 국가와 사용 목적에 따라 결정됩니다.
발급된 MHRA CFS의 해외 사용 준비
견적을 받으려면 먼저 MHRA가 발급한 전자 PDF와 첨부된 품목명세서의 모든 페이지가 필요합니다. 발급 안내 이메일, 제출 국가, 수령 기관의 지침, 필요한 완료일을 함께 제공하면 적절한 문서 준비와 배송 방식을 정하는 데 도움이 됩니다.
발급된 CFS와 함께 Ginkgo Advisory에 문의하세요. MHRA 직접 확인, 제출처에서 인정하는 경우의 솔리시터 인증, FCDO 특급 아포스티유 및 필요한 대사관 인증에 대한 견적을 안내해 드립니다.
제품 관련 자주 묻는 질문
EEG 시스템 CFS에는 모든 전극 캡이 포함되나요?
시스템 설명은 공급 전극과 지원 연결부를 명시합니다. EEG 시스템과 호환된다는 사실만으로 전극 캡이 기재된 제품이 되지는 않습니다. 관련 등록 항목, 구성품 설명과 발급된 부속 명세서에서 포함된 시스템 및 별도 판매 액세서리를 확인합니다.